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提问时间:2015-10-21 09:56|共有4个回答
网友提问|性别:男|年龄:28岁
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因不能面诊,医生的建议仅供参考
- 病情分析:
- 由于神经磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏所致。家族性类脂质代谢障碍性疾病。本病时常染色体隐性遗传,多数患者为父母近亲结婚,根据此情况,可从加强“禁止近亲结婚”的婚姻法的严格落实这一角度来减少此病的病发率,有效的提高我国人们的身体素质。
回答时间:2015-10-22
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因不能面诊,医生的建议仅供参考
- 病情分析:
- 您好,由于神经磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏所致。家族性类脂质代谢障碍性疾病。本病时常染色体隐性遗传,多数患者为父母近亲结婚,根据此情况,可从加强“禁止近亲结婚”的婚姻法的严格落实这一角度来减少此病的病发率,有效的提高我国人们的身体素质。
回答时间:2015-10-22
- 病情分析:
- 由于神经磷脂酶(sphingomyelinase)缺乏所致。家族性类脂质代谢障碍性疾病。本病时常染色体隐性遗传,多数患者为父母近亲结婚,根据此情况,可从加强“禁止近亲结婚”的婚姻法的严格落实这一角度来减少此病的病发率,有效的提高我国人们的身体素质。
回答时间:2015-10-23
- 病情分析:
- 你好,尼曼-匹克氏病是先天性糖脂代谢性疾病。特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。
回答时间:2015-10-22
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