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提问时间:2015-11-02 08:03|共有3个回答
网友提问|性别:男|年龄:24岁
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因不能面诊,医生的建议仅供参考
- 病情分析:
- 成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,几乎都是双侧性的(占总病例数的95%)。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾,但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病,预防存活期短,而成人多囊肾通常40岁前不出现症状,肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大,其表面满布大小不等的囊肿。
回答时间:2015-11-04
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因不能面诊,医生的建议仅供参考
- 病情分析:
- 你好,已有证据提示囊肿的发生是由于收集管和肾小管及其之间连接部的结构,在发育过程中存在缺陷。一头为盲端的排泄管与有功能的肾小球相连即成为囊肿。
回答时间:2015-11-04
- 病情分析:
- 成人型多囊肾(adpkd)发病后,由于肾实质出现了无数个大小不等的囊肿,在它们体积和数目在一定范围时,即数目尚不多,囊肿体积尚不大时,则肾脏体积尚可正常,随着囊肿的不断增多、增大、肾脏体积也随着增大,最大可超过40cm,重量达8公斤。
回答时间:2015-11-03
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