哥哥最近被检查出患有重症肌无力，我想了解一下这个病，希望能帮的到他！_重症肌无力_百姓问医生

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问: 哥哥最近被检查出患有重症肌无力，我想了解一下这个病，希望能帮的到他！

提问时间：2014-10-18 20:32|共有4个回答 网友提问|性别：男|年龄：34岁

病情描述：
哥哥身体不舒服，去医院检查了下说是得了重症肌无力，因为不了解这个病，所以我想了解一下这个病，希望能帮的到他！
希望解决的问题：
什么是重症肌无力？

其他回答因不能面诊，医生的建议仅供参考

田文傲主治医师

爱心医生

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病情分析：
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。 20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯，以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，发病机制的研究取得了突破性进展，国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
意见建议：
可以考虑用激素，年龄大应该除外肿瘤。如果有高血压、糖尿病、青光眼，禁用激素，可以服用中药治疗。

回答时间：2014-10-19

吴占琴主治医师

爱心医生

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病情分析：
症肌无力吞咽困难，痰特多，眼重影说明病损脑干，且病非早期。重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，治疗不当发病严重会危机生命，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，
意见建议：
采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需发来检查资料，脑颈髓磁共震照片为你指导。治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢。

回答时间：2014-10-20

爱心医生

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病情分析：
你好.重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明。
意见建议：
你好，重症肌无力目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

回答时间：2014-10-19

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