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进行性肌营养不良症
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我是进行性肌营养不良,现在还能走路就是摔倒起不来走楼梯不行
提问时间:2017-02-23 20:27
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1个
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网友提问
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性别:男
|
年龄:30岁
病情描述:
现在还能走路就是摔倒起不来走楼梯不
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因不能面诊,医生的建议仅供参考
郝炳莹
实习医生
爱心医生
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病情分析:
痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联,而肌营养不良症又属痿证范畴,故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手,加之本病有明显的家族遗传性,而且以儿童为多见,所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。
回答时间:2017-02-24
进行性肌营养不良症
疾病百科
进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因...
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中华医药神奇,小儿患进行性肌营养不良症,迫切想
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏、骨骼系统
林清国 | 回答时间:2016-04-08
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我得了进行性肌营养不良症,但还没有确诊,
多于儿童期起病,常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅进行性肌营养不良症速,可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸,臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动,呈典型的“鸭步”;患儿仰卧位站起时,先翻转为俯卧位,再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征;由于肩胛带肌及前锯肌无力,可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”,以上为该型的特征性表现 ⒈常有家族史。x染色体2.病肌先累及四肢近端肌群,两侧对称有假性肥大,下肢无力,步态摇摆,Gower's征阳性;上肢举臂困难。 ⒊皮肤知觉正常,腱反射及浅反射无亢进,无肌颤动。 ⒋血CPK显著增高是最敏感指标,有助于早期诊断;ALT、AST、LDH可有升高。 ⒌肌电图符合肌厚性损害;肌活检可见纤维变性;dystrophin含量测定和PCR技术有助于诊断。
安建红 | 回答时间:2016-05-14
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