- 问
-
提问时间：2016-03-02 09:56|共有4个回答
网友提问|性别：男|年龄：20岁
最佳回答
因不能面诊，医生的建议仅供参考
- 病情分析：
- 您好，尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见
回答时间：2016-03-03
其他回答因不能面诊，医生的建议仅供参考
- 病情分析：
- 尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。
回答时间：2016-03-04
- 病情分析：
- 尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。
回答时间：2016-03-03
- 病情分析：
- 你好,多见于2岁以内婴幼儿，亦有在新生儿期发病的，主要症状为肝脾肿大，贫血，病程较长者出现营养不良，发育迟缓，有的可有耳聋，抽风，肌强直和肌张力减退，骨髓中查见尼曼—匹克细胞可确诊，以上是对你的问题回答,希望能帮助到你.
回答时间：2016-03-03
点击查看更多回答