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马玉燕主任医师

山东大学齐鲁医院

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• 病情分析：
• 无创性是指无创性DNA产前检测，具体操作是从孕妇静脉血液中获取胎儿游离DNA进行产前基因检测。无创性DNA产前检测的三种低风险表明胎儿为21-三体综合征，18-三体综合征或13-三体综合征的概率极低。如果检测结果显示22号染色体过多，问题较大，可能导致胎儿畸形或智力发育异常，其问题大小与妊娠早期或妊娠中晚期发现有关。 1、妊娠早期:一半染色体异常的胎儿在妊娠早期流产的概率，如22-三体综合征，通常表现为胎儿宫内生长受限，先天性心脏缺损，导致胚胎难以存活，妊娠早期流产； 2、妊娠中晚期：到妊娠中晚期，22号染色体异常可引起胚胎结构异常，此时产检b超可发现胚胎心脏或肾脏缺陷，部分22号染色体缺失不会引起胚胎明显异常，后期需密切观察。 无创性检测结果相对准确，但不排除假阳性的可能性。如果结果有异常，建议孕妇进一步检查羊水穿刺基因，以便明确诊断。